Dorys à l’origine du congrès de Strasbourg

2018 marque la 13ème édition du Congrès International sur la Drépanocytose. Cet événement qui est le rendez-vous européen de tous les chercheurs et spécialistes de la drépanocytose a vu le jour grâce à l’engagement de Constant VODOUHÊ. Chercheur en Pharmacologie et Biologie Cellulaire et président de Dorys, son initiative permet depuis une dizaine d’années de réunir malades et associations de malades, mais aussi professionnels de la santé et les curieux. Prévu cette année du 14 au 16 mai à la Bibliothèque Nationale Universitaire de Strasbourg, on en sait plus sur l’origine de cet événement dans cette interview que nous a accordé l’organisateur.

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Taylor Fixy est drépanocytaire

Taylor Fixy, ambassadeur de l’APIPD

Depuis son plus jeune âge, Taylor Fixy est ambassadeur de l’APIPD (Association Pour l’Information et la Prévention de la Drépanocytose). A 26 ans, ce jeune homme est CEO d’Ennova France. Son entreprise vient chérir partiellement un rêve : celui d’être pilote de ligne. Il compte bien le réaliser un jour malgré la maladie, car pour Taylor « Mieux vaut profiter et vivre peu de temps que de s’ennuyer et de vivre plus longtemps ! ». Dans cette interview, il nous parle de son expérience et passe un message aux drépanocytaires de son âge.

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Chapeau bas Madame la Présidente pour ta lutte !

Présidente d’Honneur de la Fédération des Malades Drépanocytaires et Thalassémiques (FMDT) et ancienne Présidente d’Hema 13 (association des malades drépanocytaires et thalassémiques de Marseille), Yolande Adjibi est celle que l’on peut surnommer une Warrior. De la France au Bénin, elle est engagée pour la cause de la drépanocytose. Dans cette interview, elle nous raconte tout ! 

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Miss RTG 2018 engagée dans la lutte contre la drépanocytose

Décembre 2017, Zenab Simakan est couronnée comme Miss RTG 2018. De coutume, chaque Miss est bien entendu ambassadrice de la beauté de son pays. il l’est aussi que la reine de beauté soit porteuse d’un projet social en vue de venir en aide aux autres. La “petite sœur des drépanocytaires” comme on la surnomme depuis son discours très émotif devant tout le pays, s’est engagée à porter la cause de la drépanocytose en Guinée.

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Mémoire d’une battante

Co-administratrice de la page “Mémoires de deux battantes” Naïloth BETTY  est atteinte de drépanocytose. De par cette page, elle fait part régulièrement de son expérience avec une amie, sur cette maladie. Elle ne s’en cache pas. Elle voudrait sensibiliser le public à travers sa bonne humeur et son positivisme.

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La drépanocytose ne m’a empêché en rien !

Pour contribuer à notre site d’informations sur la drépanocytose, une belle jeune fille, pétillante et très engagée a bien bien voulu nous faire part de son témoignage. Intéressante elle est, courageuse elle est, ambitieuse elle est et drépanocytaire elle est. Dans cette interview qu’elle nous a accordée, découvrons ensemble un peu plus sur elle.

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